在醫(yī)療行業(yè)，對于注射器的質(zhì)量把控至關(guān)重要。而注射器密合性正壓測試，更是衡量注射器性能的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

GB 15810 - 2019以及ISO 7886 - 1:2017這兩項標準，在注射器密合性正壓測試領(lǐng)域發(fā)揮著舉足輕重的作用。GB 15810 - 2019從國內(nèi)實際情況出發(fā)，對注射器密合性正壓測試的各項指標和流程進行了詳細規(guī)定，它是國內(nèi)注射器生產(chǎn)、檢測等環(huán)節(jié)必須遵循的準則，確保了國內(nèi)市場上注射器在密合性正壓方面的質(zhì)量一致性和安全性。

ISO 7886 - 1:2017作為國際標準，在全球范圍內(nèi)被廣泛認可。它為全球注射器的生產(chǎn)與檢測提供了統(tǒng)一的參照標準，使得不同國家和地區(qū)生產(chǎn)的注射器在密合性正壓性能上能夠進行有效比較和對接。

要進行符合這些標準的注射器密合性正壓測試，就離不開專業(yè)的測試儀。通過精準的測試儀，能夠模擬實際使用場景下的正壓環(huán)境，對注射器的密合性進行準確檢測。只有嚴格依據(jù)GB 15810 - 2019和ISO 7886 - 1:2017標準，利用專業(yè)測試儀進行檢測，才能保障注射器在臨床使用中的可靠性，為醫(yī)療工作的順利開展以及患者的安全提供堅實保障。