在醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域，自毀式注射器對(duì)于防止醫(yī)療注射過程中的交叉感染起著至關(guān)重要的作用。而判斷自毀式注射器是否合格，其中一項(xiàng)重要指標(biāo)就是自毀后殘余功能的禁用性。

為了精準(zhǔn)且有效地檢測(cè)自毀式注射器自毀后殘余功能禁用性，依據(jù)YY/T 1843 - 2021標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)的自毀式注射器自毀后殘余功能禁用性測(cè)試儀應(yīng)運(yùn)而生。該測(cè)試儀的出現(xiàn)，為整個(gè)醫(yī)療行業(yè)在自毀式注射器質(zhì)量把控上提供了可靠的工具。

它嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì)，能夠?qū)ψ詺阶⑸淦髟谕瓿勺詺?dòng)作后，是否還存在可能導(dǎo)致重復(fù)使用或其他不符合安全規(guī)范的殘余功能進(jìn)行精確測(cè)試。通過模擬實(shí)際使用場(chǎng)景以及一系列嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z測(cè)流程，測(cè)試儀可以準(zhǔn)確判斷自毀式注射器是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的自毀后殘余功能禁用要求。

這不僅保障了患者在接受注射治療時(shí)的安全，避免因不合格注射器可能帶來的感染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也有助于維護(hù)醫(yī)療行業(yè)的規(guī)范秩序，推動(dòng)自毀式注射器生產(chǎn)質(zhì)量的整體提升，讓醫(yī)療注射過程更加安全、可靠。